Oddziały i koła

Nasze oddziały i koła organizują lokalnie rehabilitację grupową, indywidualną w domu chorego, rehabilitację społeczną, grupy wsparcia, pomoc psychologiczną, pomoc prawną, dystrybuują broszury i czasopisma oraz organizują spotkania z lekarzami i rehabilitantami. Spotkania w oddziałach i kołach dają również okazję nawiązania trwałych znajomości i przyjaźni.

Kampanie społeczne

Prowadzimy szeroką politykę informacyjną. Poprzez kampanie społeczne, koncerty charytatywne i kontakty z mediami upowszechniamy wiedzę o SM oraz staramy się przybliżyć i zwrócić uwagę społeczeństwa na codzienne problemy osób chorych na SM.

Publikacje

Wydajemy broszury, książki, ulotki informacyjne poruszające tematykę związaną z SM. Wydawnictwa są bezpłatnie udostępniane wszystkim zainteresowanym.

Szkolenia

Dla członków naszego Towarzystwa organizujemy tematyczne warsztaty, szkolenia i konferencje, podczas których mają oni okazję poszerzyć swoje umiejętności i wiedzę, wymienić się doświadczeniami. Prowadzimy także szkolenia nt. SM dla przedstawicieli grup zawodowych, które w swej pracy stykają się z osobami chorymi.

Centrum Informacyjne

W ramach naszego Towarzystwa działa ogólnopolska infolinia o SM (0 801 313 333) oraz Centrum Informacyjne SM, gdzie można uzyskać informacje o chorobie i leczeniu, rehabilitacji, uzyskać poradę psychologa, prawnika, doradcy zawodowego oraz dostać wiele publikacji książkowych.

Telefoniczna Poradnia Psychologiczna

W Centrum Informacyjnym SM działa pierwsza w Polsce Telefoniczna Poradnia Psychologiczna, której celem jest wsparcie osób chorych na SM w sytuacji kryzysu. Wychodząc naprzeciw potrzebom chorych na SM, którzy niejednokrotnie mają utrudniony dostęp do pomocy terapeutycznej (bariery architektoniczne, brak dostępu do specjalistów, wysokie koszta terapii indywidualnych), stworzyliśmy możliwość skorzystania z bezpłatnej opieki kwalifikowanych psychoterapeutów.

Rzecznictwo

Powołaliśmy instytucję Rzecznika Praw Osób z SM, który w przypadku naruszenia praw, dyskryminacji osób chorujących na stwardnienie rozsiane podejmuje interwencje, udziela specjalistycznych porad.

Program Leczenia i Rehabilitacji Stwardnienia Rozsianego

Mając na względzie trudną sytuację chorych na SM w Polsce, brak lub utrudniony dostęp do leków, leczenia i środków wpływających na poprawę jakości życia realizujemy Program Leczenia i Rehabilitacji Stwardnienia Rozsianego. Istotą programu jest możliwość udostępnienie rachunku bankowego, na którym gromadzone są środki pieniężne poprzez pozyskiwanie darowizn, wpłaty 1% podatku dochodowego itp. z przeznaczeniem na leczenie i rehabilitację SM. W ramach porozumienia chory ma prawo do dokonywania zakupów, których zakres określają "Wskazówki dotyczące Leczenia i rehabilitacji SM". Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego na podstawie rachunków i faktur opłaca chorym m.in. zakup leków, zabiegi rehabilitacyjne i turnusy rehabilitacyjne do wysokości zaksięgowanych dla danego odbiorcy wpłat.