Sytuacja osób chorych na stwardnienie rozsiane w Polsce należy do najtrudniejszych w Europie. Zaledwie 3-4 % osób chorych na SM ma w naszym kraju dostęp do refundowanych terapii najnowszej generacji. Dla porównania: w Czechach i na Węgrzech odsetek ten sięga 11-12 %, w Rumunii 6 %. Jednocześnie polscy chorzy stanowią trzecią pod względem liczebności grupę chorych w Europie - szacuje się, że w Polsce mieszka blisko 60 tys. osób chorych na SM. Ze względu na nieprzewidywalność przebiegu, SM może wymagać bardzo różnych zabiegów umożliwiających normalne funkcjonowanie - od terapii lekowych, poprzez rehabilitację i ćwiczenia, wprowadzanie funkcjonalnych ułatwień w domu, wsparcie psychologiczne etc.

Jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego - całość naszej działalności finansowana jest ze źródeł publicznych: dotacji grantowych, darowizn sponsorów oraz wpływów z 1% podatku dochodowego osób, które postanowiły nas wesprzeć. Nie prowadzimy działalności gospodarczej, a całość zdobytych przez nas funduszy przeznaczana jest na cele statutowe.