Nabór do badań klinicznych

Informacja: Jeżeli mają Państwo co najmniej 18 lat i zdiagnozowano u Państwa rzutową postać stwardnienia rozsianego, mogą Państwo spełniać kryteria włączenia do badania. Lekarze szukają uczestników, którzy nie przyjmowali dotąd preparatu Rebif®. Poza tym stosowane są także inne kryteria włączenia. Wszystkie badane leki, procedury związane z przebiegiem badania oraz wizyty lekarskie są bezpłatne. Udział w badaniu może trwać od 68 do 146 tygodni, włączając okres badań wstępnych/skriningu, okres leczenia i obserwacji, zależnie od tego, kiedy zostaną Państwo włączeni do badania klinicznego.

Więcej informacji na http://tenere-polish.masterlinkdesign.com/ lub w załączonej ulotce.

Ocena doustnego leku badanego w leczeniu rzutowej postaci stwardnienia rozsianegoNabór do badań klinicznych

Wpływ pogody na stwardnienie rozsianeIzraelczycy pracują nad badaniem krwi, które pozwala na wykrycie stwardnienia rozsianego (SR) na 9 lat przed wystąpieniem pierwszych objawówCCSVI opinia MSIFDwa rodzaje stwardnienia rozsianego?Ocena doustnego leku badanego w leczeniu rzutowej postaci stwardnienia rozsianegoVI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „NEUROLOGIA 2010” w WarszawieFampridine SR to teraz Ampyra ™Uniwersytet Stanford wstrzymuje procedurę CCSVI po 2-óch poważnych wypadkachNabór do badań klinicznychNasilenie CCSVI u pacjentów z SM jest związane ze zmianą dynamiki płynu mózgowo-rdzeniowego15-to lecie badań nad Copaxone(R)LDN - pierwsze badania nad lekiem na SM jak “open source”