PTSR

CO ZROBIĆ, ABY STWARDNIENIE ROZSIANE (SM) NIE ZMIENIŁO WSZYSTKIEGO W TWOIM ŻYCIU? – SPOTKANIE EDUKACYJNE DLA OSÓB CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE I ICH PRZYJACIÓŁ Z LUBLINA

We wtorek, 30 czerwca 2009 r. w Hotelu Mercure Unia w Lublinie odbyło się drugie z cyklu otwartych spotkań informacyjnych dla osób chorych na SM, ich rodzin i przyjaciół. Wydarzenie zorganizowane zostało przez Oddział Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego w Lublinie we współpracy z Radą Główną PTSR. Jego celem było przekazanie wszystkim zainteresowanym aktualnej wiedzy na temat możliwości leczenia SM i opieki medycznej nad pacjentami oraz wsparcia, jakie zaoferować może im PTSR. Gośćmi specjalnymi spotkania byli senator Stanisław Gogacz oraz prof. dr hab. Zbigniew Stelmasiak, dr n. med Krystyna Mitosek-Szewczyk i dr n. med. Ewa Belniak z Katedry i Kliniki Neurologii Akademii Medycznej w Lublinie. Po zakończeniu wydarzenia chorzy mieli okazję skorzystać z indywidualnych konsultacji i porad neurologów.

UWAGA! NOWY TERMIN do 20 lipca 2009
Ze względów organizacyjnych, przedłużamy termin nadsyłania prac na konkurs fotograficzny i poetycki.

W dniu 29 maja br. odbył się Walny Zjazd Delegatów Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Na wniosek Komisji Rewizyjnej delegacji udzielili ustępującej Radzie Głównej absolutorium, następnie wybrano nowe władze stowarzyszenia.

Uwaga/wiadomość dla pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane, którzy spełniają kryteria włączenia do terapii immunomodulującej, w ramach programów terapeutycznych finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Są wolne miejsca i możliwość kwalifikacji do programu leczenia SM w województwie łódzkim. Informacji udziela sekretariat Oddziału Neurologii  Szpitala Wojewódzkiego im. Kopernika w Łodzi tel: 042 689 53 61

25 maja w Centrum Prasowym PAP odbyła się konferencja prasowa z okazji Światowego Dnia SM, który będzie obchodzony po raz pierwszy na całym świecie w najbliższą środę, 27 maja.